הזדקנות המוח מתרחשת בשלבים ייחודיים. מסלולו יכול להיות חבוי בדם שלנו - סולל את הדרך לאבחון מוקדם ולהתערבות.
מחקר חדשפורסם בהזדקנות הטבעניתחו נתוני הדמיית מוח של כמעט 11,000 מבוגרים בריאים, בגיל העמידה ומעלה, תוך שימוש בבינה מלאכותית כדי לאמוד את "גיל המוח שלהם". בערך מחצית מהמשתתפים נותחו את חלבוני הדם שלהם כדי לדוג את אלו הקשורים להזדקנות.
מדענים חיפשו זמן רב אחר סמני הזדקנות המוח בחלבוני הדם, אבל למחקר הזה היה טוויסט ייחודי. במקום למפות פרופילי חלבון לגילו הכרונולוגי של אדם - מספר השנים בכרטיס יום ההולדת שלך - הם השתמשו בגיל המוח הביולוגי, המשקף טוב יותר את מצב העבודה בפועל של המוח כשהשעון מתקתק.
13 חלבונים צצו - שמונה קשורים להזדקנות מהירה יותר של המוח וחמישה שהאטו את השעון. רובם משנים את יכולת המוח להתמודד עם דלקות או מעורבים ביכולתם של תאים ליצור קשרים.
מתוכם צמחו שלוש "חתימות" ייחודיות בגיל 57, 70 ו-78. כל אחד מהם הראה שילוב של חלבונים בדם המסמן שלב מובהק של הזדקנות המוח. אלה הקשורים למטבוליזם של נוירונים הגיעו לשיא מוקדם, בעוד שאחרים מעוררי דלקת היו דומיננטיים יותר בשנות הדמדומים.
קוצים אלה מאותתים על שינוי באופן שבו המוח מתפקד עם הגיל. הם עשויים להיות נקודות התערבות,כתבהמחברים. במקום להסתמך על סריקות מוח, שלעתים קרובות אינן זמינות לאנשים רבים, המחקר מצביע על כך שבדיקת דם לחלבונים אלו יכולה להיות יום אחד דרך קלה לעקוב אחר בריאות המוח ככל שאנו מתבגרים.
סמני החלבון יכולים גם לעזור לנו ללמוד למנוע הפרעות מוח הקשורות לגיל, כגון דמנציה, מחלת אלצהיימר, שבץ או בעיות בתנועה. אבחון מוקדם הוא המפתח. למרות ש"סימני ההיכר" של החלבון אינם בודקים את ההפרעות ישירות, הם מציעים תובנה לגבי הגיל הביולוגי של המוח, שלעתים קרובות - אך לא תמיד - מתאם עם סימני הזדקנות.
המחקר עוזר לגשר על פערים בהבנתנו כיצד מוחות מזדקנים, כתב הצוות.
אוצר אוצר
אנשים רבים מכירים אנשים חדים בהרבה מהצפוי בגילם. קרוב משפחה יקר שלי, עכשיו באמצע שנות ה-80 לחייהם, אימץ בשקיקה את ChatGPT, מכשירי שמיעה בעזרת AI ו"Ok Google". העיניים שלהם מאירות בכל פעם שהם זוכים לנסות טכנולוגיה חדשה. בינתיים, צפיתי בקרוב משפחה אחר - בערך באותו גיל - מאבד במהירות את שנינותו, את הזיכרון החד, ובסופו של דבר, את היכולת להבין שהם כבר לא הגיוניים.
החוויות שלי כמעט ולא ייחודיות. עם הזדקנות מהירה של העולם, רבים מאיתנו יהיו עדים ויחוו את תהליך הזדקנות המוח. תחזיות מצביעות על כך שעד 2050,מעל 1.5 מיליארד אנשיםיהיו בני 65 ומעלה, כאשר רבים מהם עלולים לחוות זיכרון או בעיות קוגניטיביות הקשורות לגיל.
אבל הגיל הכרונולוגי אינו משקף את תפקודי המוח בפועל. במשך שנים, מדעניםהתמקדו ב"" כדי לאמוד את תפקודי הגוף, ולא את השנה בתעודת הלידה שלך. זה הוביל לפיתוח שלמספר שעונים מזדקנים, כאשר כל אחד מהם מודד היבט מעט שונה של הזדקנות התאים. מאותנבדקים כעת, כאשר ניסויים קליניים משתמשים בהם כדי לאמוד את היעילות של טיפולי אנטי אייג'ינג פוטנציאליים.
רבים מהשעונים נבנו על ידי לקיחת דגימות זעירות מהגוף וניתוח דפוסי ביטוי גנים מסוימים הקשורים לתהליך ההזדקנות. זה קשה לעשות את זה עם המוח. במקום זאת, מדעניםהסתמכו במידה רבהעל סריקות מוח, המראות מבנה וקישוריות בין אזורים, לבניית "שעוני מוח". רשתות אלו נשחקות בהדרגה ככל שאנו מתבגרים.
המחקרים מחשבים את "פער גיל המוח" - ההבדל בין השלמות המבנית של המוח לגילך האמיתי. פער של עשר שנים, למשל, אומר שהרשתות של המוח שלך דומות יותר לאלו של אנשים צעירים בעשור או מבוגרים ממך.
ברוב המחקרים היה מספר קטן של משתתפים. המחקר החדש השפיע עלביובנק בבריטניה, מערך נתונים מקיף של למעלה ממיליון אנשים עם בדיקות סדירות - כולל סריקות מוח והוצאת דם - המציע מבול של נתונים לניתוח.
פער גיל המוח
באמצעות, המחקר מייין לראשונה סריקות מוח של כמעט 11,000 אנשים בגילאי 45 עד 82 כדי לחשב את גיל המוח הביולוגי שלהם. מודל הבינה המלאכותית אומן על מאות מאפיינים מבניים של המוח, כמו גודל כללי, עובי קליפת המוח - האזור החיצוני ביותר - וכמות החומר הלבן ושלמותו.
לאחר מכן הם חישבו את פער הגילאים במוח עבור כל אדם. בממוצע, הפער היה בערך שלוש שנים, משתנה לשני הכיוונים, כלומר לחלק מהאנשים היה מוח קצת יותר "צעיר" או "מבוגר".
לאחר מכן, הצוות ניסה לחזות את פער הגילאים במוח על ידי מדידת חלבונים בפלזמה, החלק הנוזלי בדם. מחקר אריכות ימים בעכברים חשף חלבוני פלזמה רבים המזדקנים או מחדשים את המוח.
לאחר סריקה של כמעט 3,000 חלבוני פלזמה מ-4,696 אנשים, הם התאימו את פרופיל החלבון של כל אדם לגיל המוח של המשתתף. הם מצאו 13 חלבונים הקשורים לפער הגילאים במוח, כאשר רובם מעורבים בדלקת, תנועה וקוגניציה.
שני חלבונים בלטו במיוחד.
אחד שנקרא Brevican, או BCAN, עוזר לשמור על החיווט והמבנה הכללי של המוח ותומך בלמידה ובזיכרון. החלבון הולך ומתמעט במחלת אלצהיימר. רמות גבוהות יותר, לעומת זאת, היו קשורות להזדקנות איטית יותר של המוח ולסיכון נמוך יותר לדמנציה ושבץ מוחי.
החלבון השני, גורם בידול גדילה 15 (GDF15), משתחרר על ידי הגוף כאשר הוא חש בנזק. רמות גבוהות יותר נמצאו בקורלציה עם סיכון גבוה יותר למחלת מוח הקשורה לגיל, ככל הנראה בגלל שהיא מעוררת דלקת כרונית - "סימן היכר" של הזדקנות.
הייתה גם תוצאה מפתיעה.
רמות חלבון הפלזמה לא השתנו באופן ליניארי עם הגיל. במקום זאת, השינויים הגיעו לשיא בשלושה גילאים כרונולוגיים - 57, 70 ו-78 - כאשר כל שלב מציין שלב ייחודי של הזדקנות המוח.
בגיל 57, למשל, החלבונים הקשורים לחילוף החומרים במוח וריפוי פצעים השתנו בצורה ניכרת, דבר המצביע על סימנים מולקולריים מוקדמים של הזדקנות המוח. עד גיל 70, החלבונים התומכים ביכולתו של המוח לחוט את עצמו מחדש - חלקם קשורים מאוד לדמנציה ושבץ מוחי - השתנו במהירות. שיא נוסף, בגיל 78, הראה שינויים בחלבונים הקשורים בעיקר לדלקת ולחסינות.
"הממצאים שלנו מדגישים אפוא את החשיבות והכורח של התערבות ומניעה בגיל 70 שנים במוח כדי להפחית את הסיכון להפרעות מוחיות מרובות."כתבהמחברים
שיהיה ברור: אלו תוצאות מוקדמות. המשתתפים הם ברובם ממוצא אירופי, וייתכן שהתוצאות לא יתורגמו לאוכלוסיות אחרות. 13 החלבונים זקוקים גם לניסויים נוספים בבעלי חיים לפני שניתן יהיה לאמתם כסמנים ביולוגיים. אבל המחקר סולל את הדרך.
התוצאות שלהם, מסכמים המחברים, מצביעות על אפשרות לאבחון מוקדם ופשוט יותר של הפרעות מוח הקשורות לגיל ופיתוח של טיפולים מותאמים אישית לטיפול בהן.