בדיקות DNA יכולות לומר לאנשים מאיפה בעולם הגיעו אבותיהם, ואם הם בסיכון לפתח מצבים גנטיים שונים. הם יכולים לפעמים אפילו לעזור לאנשים להתחבר לבני משפחה שהם מעולם לא ידעו שיש להם.
אבל איך עושים את אלההמבחנים עובדים, ואיך הם יכולים לדעת אם שני אנשים קשורים זה לזה?
בדיקה גנטית כוללת בדרך כלל הגשת דגימת רוק למעבדה. לאחר מכן, מדענים מחלצים DNA מהרוק ומשווים את ה-DNA הזה לדגימות ייחוס שונות מרחבי העולם. סְבִיב99.9%של ה-DNA האנושי זהה בכל האוכלוסייה האנושית, ולכן הבדיקות מתמקדות בשאר המקטעים השונים בין הפרטים.
לאחר חילוץ ה-DNA, מדענים משתמשים ב-aשמכיל אלפי אתרים, שכל אחד מהם נקשר לווריאציות שונות של רצף DNA. וריאציות אלה ב-DNA מועברות מאבותיו הקדמונים של הפרט ולהשפיע על אישיותו של אדםותכונות פיזיות. מדענים משתמשים בלוחות התייחסות - נתונים גנטיים מאנשים עם מוצא ידוע, שנאספו על ידי חברת הבדיקות או זמינים במסד נתונים ציבורי - כדי לקבוע אזורים בעולם שבהם גרסאות גנטיות שונות נפוצות פחות או יותר.
שברי DNA מהבדיקה נקשרים לאתרים במערך התואמים את הווריאציה הגנטית שיש לאדם, מה שנותן רמזים למוצאו ולהיסטוריה המשפחתית של האדם. לדוגמה, אם הבדיקה מגלה ש-DNA של אדם מכיל וריאנט שמופיע רק אצל אנשים ממוצא סקוטי, סביר להניח שיש להם מוצא סקוטי כלשהו.
קָשׁוּר:
"מערכים הם באמת חזקים בצורה זו מכיוון שהם מהירים מאוד, הם מאוד חזקים, הם מאוד יעילים, והם מאפשרים לנו לבחור קבוצה של סמנים מההתחלה שלדעתנו יכולים למקסם את היכולת שלנו להבדיל בין אם אתה יותר אנגלי, או אם אתה יותר סיני או יותר איטלקי", אמראהרון וולף, גנטיקאי אוכלוסייה בכיר בחברת בדיקות ה-DNA Ancestry.
אין גרסה אחת שיכולה לקבוע באופן סופי את מוצאו של אדם. "זה באמת סוג כזה של אפקט מורכב שבו השונות בתדירות הסמן נותנת לנו קצת רמז בכיוון זה או אחר", אמר וולף ל- Live Science. "ההשפעה המצטברת על פני כל אותם סמנים שונים היא שנותנת לנו את הביטחון לתת לך את דוח המקורות."
כדי לקבוע אם שני אנשים קשורים, התהליך דומה במקצת, אבל שני האנשים צריכים לעבור בדיקת DNA. הצעד הראשון הוא לגלות כמה מה-DNA שלהם זהה, אמר וולף. לכל פלטפורמת בדיקה גנטית יש אלגוריתמים שיכולים להשוות את ה-DNA של אדם אחד ל-DNA של כל אחד אחר במסד הנתונים שלהם ולזהות במהירות קטעים ארוכים של DNA תואם.
מדענים כבר יודעים כמה DNA משותף צפוי למערכת יחסים משפחתית נתונה, אז הם יכולים להשתמש בנתונים מהבדיקות כדי לקבוע את הסבירות של שני אנשים להיות קשורים - ואת הקשרים האפשריים ביניהם - על סמך כמות ה-DNA שהם חולקים. DNA משותף יותר מעיד בדרך כלל על קשר קרוב יותר; לדוגמה, הורה וילדם יחלקו בסביבות 47.5% עד 50% מה-DNA שלהם, בעוד סבים וסבתות ונכדים, דודות ודודים לאחייניות ואחיינים, ואחים למחצה חולקים כ-25% מה-DNA שלהם, לפי23andMe. אפילו פחות DNA משותף ליחסים רחוקים יותר: בני דודים ראשונים חולקים כ-12.5% מה-DNA שלהםנתח 3.13%.
תוצאות הבדיקה הגנטית מציגות את הקשרים האפשריים בין שני פרטים לפי סדר הסתברות. אתרים כמו Ancestry ו-23andMe משווים את ה-DNA של אדם ל-DNA של כל בסיס הלקוחות שלו כדי למצוא קשרים משפחתיים אפשריים.
לעבוד באופן דומה. הבדיקה משווה חזרות טנדם קצרות (STRs) - קטעים ארוכים של DNA המורכבים מקטעים קצרים חוזרים ונשנים - הן מההורה הפוטנציאלי והן מהעובר או הילד. אם יש מספיק STRs זהים, סביר מאוד שהשניים קשורים זה לזה.
ככל שפאנלי ההתייחסות יהפכו חזקים יותר ויותר אנשים יגישו בדיקות גנטיות, יותר קשרים משפחתיים ותובנות אבות יהפכו לזמינים, אמר וולף. "אין ספק שפיתחנו הרבה מאפיינים במקורות שמאפשרים לאנשים לקבל יותר החלטה לאן בעולם הם יכולים לחבר את ה-DNA שלהם, ומביאים את זה למסגרת שקשורה מאוד להיסטוריה המשפחתית שלהם."
