תרופה לסרטן מקבלת דחיפה ממרכיבי דבק, מדענים מוצאים

מרכיב מרכזי בדבק PVA יכול לעזור במלחמה בסרטן. (Sergey05/iStock/Getty Images Plus)

פוליוויניל אצטטאו 'דבק PVA' מזוהה לעתים קרובות עם פרויקטים של בית ספר ופעילויות עץ. למרכיב מרכזי בייצורו עשוי להיות כוח-על רפואי חבויטיפול, על פי מחקר בראשות אוניברסיטת טוקיו ביפן.

באופן ספציפי, הוספת התרכובת אלכוהול פוליוויניל ל-aטיפול בקרינהתערובת המשמשת לטיפול בסרטן הראש והצוואר משפרת את המיקוד של תאי הגידול, ומשאירה את הבריאים עם פחות נזק.

"גילינו כי [אלכוהול פוליוויניל], המשמש בדבק נוזלי, משפר באופן דרמטי את היעילות של תרכובת בשם D-BPA, שעד כה הוסרה ממרכיבי התרופה כי היא נחשבה חסרת תועלת."אומרהמחבר הבכיר של המחקר Takahiro Nomoto, מהנדס ביו-רפואי מאוניברסיטת טוקיו.

אלכוהול פוליוויניל (הנקרא PVA בתרשים זה) יכול לשפר גם את L-BPA וגם D-BPA. (Konarita et al.,כתב עת לשחרור מבוקר, 2024)

הטיפול בסרטןטיפול בלכידת נויטרונים בורון(BNCT) דורש מהמטופלים לקבל תרופה המעמיסה תאי גידול באלמנטבּוֹר, אשר סופגים אספקה ​​של נויטרונים ומתפוררים בפרץ רדיואקטיבי, והורגים את התאים שמסביב.

בעוד שהמיקוד המדויק הזה יעיל, ניתן לפרוס את זרם הנייטרונים בעל האנרגיה הנמוכה רק בסוגי סרטן קרובים לפני העור. גם למידת השמירה של הבור בתאי הגידול יש השפעה על יעילותו.

על ידי הוספת אלכוהול פוליוויניל, החוקרים עשו זאתנוהל בעברלשיפור היעילות של מרכיב קריטי בתרופה הנקרא L-BPA.

עם זאת, L-BPA יכול להיכנס גם לתאים בריאים בתרחישים מסוימים, מה שמוביל את החוקרים להפנות את תשומת לבם לחומר דומה בשם D-BPA.

שלא כמו L-BPA, D-BPA אינו מצטבר בתאי סרטן, וזו הסיבה שלא שימש בעבר בטיפול בסרטן. עם זאת, בשילוב עם אלכוהול פוליוויניל, הוכח כי D-BPA אפילו טוב יותר מ-L-BPA באיסוף בורון בגידולים ובשמירה עליו.

"במודל של גידול תת עורי, מערכת זו השיגה הצטברות גידול סלקטיבית מפתיעה שלא ניתן היה להשיג על ידי גישות קונבנציונליות וגרמה להשפעות BNCT דרסטיות."לִכתוֹבהחוקרים במאמרם שפורסם.

"[אלכוהול פוליוויניל] עשוי להיות חומר ייחודי לפתיחת פוטנציאלים של מולקולות אינרטיות לכאורה."

צריך לעשות מחקר נוסף כדי להוכיח שזה עובד בפועל, אבל בדיקות המעבדה מבטיחות. אם יש יותר בורון בתוך התאים הסרטניים, והוא נשאר לאורך זמן, זרמי נויטרונים אמורים לעורר הרס של רקמה סרטנית בקצב מהיר יותר, ולגרום לטיפולים קצרים יותר שגורמים פחות נזק נלווה.

"ישנן דרישות רבות בפיתוח תרופות לטיפול בסרטן ומחקר ופיתוח רבים לאחרונה התמקדו בשילובים מורכבים של מולקולות יקרות."אומרעם אש.

"עם זאת, אנו חוששים ששיטות כאלה, כשהן ייושמו בפועל, יהיו כה יקרות שרק מספר מצומצם של חולים ירוויח. במחקר זה, שאפנו לפתח תרופה בעלת מבנה פשוט ופונקציונליות גבוהה בעלות נמוכה. ."

המחקר פורסם ב-כתב עת לשחרור מבוקר.