לראשונה, מדענים תכננו תאי חיסון שמגנים על השתלות תאי גזע מפני דחיית הגוף - והם יכולים יום אחד לפתוח את הדלת לריפוי לסוכרת.
התאים החדשים, שהצליחו להגן על תאים מייצרי אינסולין שהושתלו בעכברים, הם "הוכחה לקונספציה" מוקדמת", אמר מחבר המחקר.אודרי הורה, פרופסור חבר במרכז הסוכרת של אוניברסיטת קליפורניה, סן פרנסיסקו (UCSF).
אבל אם יתברר שהם בטוחים ויעילים באנשים, התאים המעצבים יכולים לשמש יום אחד כדי להגן על רקמות מושתלות מפני התקפה, להפחית או לבטל את הצורך בתרופות המדכאות את. זה, בתורו, יכול לסלול את הדרך לריפוי למחלות כמו
בסוכרת מסוג 1, תאי חיסון, הידועים כתאי T הורגים, הורסים תאי בטא של הלבלב, המייצרים אינסולין. בשנים האחרונות, מדענים התקרבו בהדרגה להחלפת תאי בטא שנהרסו בתאים חדשים שמקורם בתאי גזע, שניתן לגרום להם להפוך לכל סוג של תא בגוף.
קָשׁוּר:
ביוני, למשל, מדענים התהפכו, ואילו חברת Vertex Pharmaceuticals מבוסטוןלאחרונה השיקה ניסוי מרכזי בקנה מידה גדולבודקים אם תאי גזע מתוכנתים מחדש יכולים לבטל את הצורך באינסולין באלה עם סוכרת מסוג 1.
אבל לפני שניתן יהיה לעשות שימוש נרחב בהשתלות תאי גזע כאלה, מדענים צריכים לפתור בעיה אחת גדולה: בסוכרת מסוג 1, תאי T הורגים אומנו לכוון לתאי בטא וכבר השמידו את התאים האלה פעם אחת. התאים המושתלים זקוקים להגנה מפני ההתקפה החיסונית הזו, ולכן לעת עתה, החולים זקוקים לתרופות חזקות המדכאות את מערכת החיסון. עם זאת, תרופות אלו משאירות את החולים פתוחים לזיהומים מסוכנים והן רעילות לכליות ולאיברים אחרים.
כדי לעקוף את הבעיה הזו, הורים ועמיתיו הנדסו תאי T במעבדה שהגנו על התאים המושתלים - המכונה שתל - מפני התקפה.
"לקחנו תא חיסוני ושינינו את המנגנון בתוכו כדי להפוך אותו לתא מגן במקום תא רוצח", אמר הורה ל-Live Science. "ואז כיוונו את זה לשתל." בעיקרו של דבר, תאי המעצבים פועלים כשומרי ראש.
שומרי הראש מתמקדים בתאי בטא מכיוון שהם מזהים חלבון ספציפי, הנקרא CD19, שהחוקרים הוסיפו לתאי הבטא. כאשר תאי שומר הראש תופסים את CD19, הם מוציאים מולקולה המעכבת תאי T הורגים.
השומרים גם מייצרים חלבון שסופג כימיקל דלקתי שבדרך כלל עוזר להפעיל תאי T הורגים. חלבון אנטי דלקתי זה גם אומר לשומרים לשכפל, ויוצר לולאת משוב חיובית שמחזקת את שורותיהם, אמר הורה.
כדי לבדוק את השומרים שלהם באורגניזם חי, החוקרים לקחו אז תאי בטא שמקורם בתאי גזע והשתלו אותם בעכברים. לאחר מכן הם שלחו תאי T רוצחים לתקוף את תאי הבטא המושתלים. בקבוצה אחת של עכברים הם גם הזריקו את התאים המעצבים שלהם כדי להגן על ההשתלות.
בעכברים שלא קיבלו תאי מעצבים, תאי ההורג חיסלו במהירות את כל תאי הבטא. אבל בעכברים שהוזרקו להם תאי מעצבים, ההשתלות חיו לפחות 35 ימים, והעכברים עדיין ייצרו אינסולין באותה תקופה, דיווחו חוקרים במחקר שפורסם ביום חמישי (5 בדצמבר) בכתב העתמַדָע.
התוצאות מראות שאפשר להנדס תאי T שיכולים להגן על רקמות מושתלות, אמר הורה.
עם זאת, אתגר אחד הוא למצוא יעד חלבון ייחודי להפעלת התאים המעצבים, אמר הורה, מכיוון שרוב המטרות הפוטנציאליות נמצאות על תאים במספר מקומות בגוף. זה מעלה את הסיכוי שהתאים המעצבים שלהם יפעלו במקום אחר בגוף, מעבר להשתלות. זה יכול להוות בעיה אם, למשל, תאים עם מטרת החלבון נדבקים או סרטניים, אבל לא ניתן לנקות אותם מכיוון שהם מוגנים על ידי תאי השמירה. ניתן לעצב תאי השתלה כך שיהיו להם מתג "הרג" עבור מקרים אלה, אך לתאים אחרים בגוף לא יהיה מתג זה.
עבודת מעקב עשויה לטפל בבעיה זו. לדוגמה, הצוות יכול להנדס מטרה מלאכותית שתימצא רק על תאי הבטא המושתלים ולא בשום מקום אחר, כותב שותף במחקרוונדל לים, ביוכימאי ומנהל המכון לעיצוב תאי UCSF, אמר ל-Live Science בדוא"ל.
במחקר נפרד, שפורסם גם ביום חמישי במַדָע, Lim ועמיתיו הראו שתאי T מעצבים דומים יכולים לכוון לתאי גידול במוח תוך השארת תאי מוח בריאים לבדם. התאים יכולים גם להעביר כימיקלים אנטי דלקתיים לתאי מוח בעכברים עם מחלה דומה לטרשת נפוצה.
במבט קדימה, הצוות מעוניין גם לראות כיצד גישה זו פועלת כנגד מחלות אוטואימוניות אחרות הניזונות מדלקת, כגון דלקת מפרקים שגרונית, וכןומחלות מעי דלקתיות אחרות, הוסיף לים. אבל יעברו כמה שנים עד שניתן יהיה לבדוק את הרעיונות האלה בבני אדם, אמר.
"העבודה הזו פותחת דרך חדשה לטיפול במחלות דלקתיות בצורה ממוקדת", אמר, אבל צריך להרכיב הרבה חלקים ולבדוק כדי להגיע לטיפולים יעילים".
תוהה פעם למהאוֹ? שלח לנו את השאלות שלך על איך גוף האדם עובד[email protected]עם שורת הנושא "Health Desk Q", ואולי תראה תשובה לשאלתך באתר!
