ירידה במוטוריקה היא סימן היכר שלמחלה, הלוקחת באופן קבוע צורה של איטיות, נוקשות ורעידות. עם זאת, המצב משפיע בדרך כלל גם על תפקודים נוירולוגיים אחרים, משפיע על מצב הרוח וגורם לירידה בקוגניציה.
תרופה שחוסמת קולטן מפתח הקשור ללחץ הדם הוכיחה הבטחה לשחזר את הזיכרוןמודלים של דמנציה וסקולרית, השראה לחוקרים מאוניברסיטת אריזונה לבדוק את הטיפול בעכברים איתםפרקינסוןסימפטומים כמו.
הפפטיד הקצר, המכונה PNA5, הוא בחירה אטרקטיבית של תרופה בהתחשב בזיקה שלו למטרה שלו וליכולת להתפרק בבטחה בגוף. החוקרים ניתחו את הזיכרונות ודגימות הרקמה של העכברים כדי לקבוע אם ניתן לייחס שינויים לתרופה.
הצוות הגיע למסקנה שמינוני PNA5 הפכו כמה סימנים של ירידה קוגניטיבית בעכברים, בעוד שהפחתה בפעילות של תאי חיסון נקראתמיקרוגליה, שנחשבים כתורמים לירידה קוגניטיבית כאשר הם נדחפים להילוך יתר, נצפו בהיפוקמפוס שלהם.
"עם PNA5, אנחנו מכוונים לתסמינים קוגניטיביים, אבל, במיוחד, אנחנו מנסים למנוע התרחשות ניוון נוסף."אומרהנוירוביולוגית קלסי ברנרד. "על ידי ירידה במסלול המגן, נוכל בתקווה למנוע את המשך הירידה הקוגניטיבית."
הטיפול בעכברים הספיק כדי להשתפרזיכרון זיהויוזיכרון עבודה מרחבי, גילו החוקרים. אובדן תאי המוח בהיפוקמפוס שלהם הואט גם כאשר PNA5 הוצג.
על ידי הרגעת תאי המיקרוגליה למצב נורמלי יותר, חושבים ש-PNA5 יכול להפחית את הדלקת במוח, ולעצור חלק מההרס שנגרם על ידי מערכת ההגנה של הגוף שיצאה משליטה.
"בדרך כלל, מיקרוגליה מחפשת דברים כמואו פציעה והפרשת חומרים שחוסמים את הנזק",אומרברנרד.
"במחלת פרקינסון, כשהם מופעלים כל הזמן, מיקרוגליה יכולה להפיץ נזק נוסף לרקמה שמסביב. זה מה שאנחנו רואים במוחות של פרקינסון, במיוחד באזורים הקשורים לירידה קוגניטיבית".
PNA5 מיוצר במעבדה על ידי בנייה על הורמון כיווץ כלי הדםאנגיוטנסין, וחוקרים כבר התקדמו בכך שהוא יחדור לתוך המוח ויחזיק מעמד לאורך זמן.
למרות שאלו תוצאות מבטיחות, יש להוכיח את הבטיחות והיעילות של התרופה בבני אדם. יש עוד עבודה לעשות כדי להבין כיצד PNA5 משפיע על תאים במוח שלנו.
בעוד שחלק מהסימפטומים המתישים של פרקינסון יכולים להיות מטופלים היטב עם הטיפול הנכון, אין עדיין דבר שניתן לעשות בנוגע להיבט הדמנציה של המחלה. מחקר זה, יחד עם, נותן לנו יותר תקווה לעתיד.
"כאשר חולים מאובחנים עם מחלת פרקינסון, ל-25-30% כבר יש פגיעה קוגניטיבית קלה".אומרהביולוגית הנוירו-התפתחותית Lalitha Madhavan. "ככל שההפרעה מתקדמת לשלביה המאוחרים, 50-70 אחוז מהחולים מתלוננים על בעיות קוגניטיביות".
"החלק העצוב הוא שאין לנו דרך ברורה לטפל בירידה קוגניטיבית או דמנציה במחלת פרקינסון".
המחקר פורסם בנוירולוגיה ניסויית.
