מדענים זיהו סוג חדש של אנטיביוטיקה שיכול לעזור לנו להילחם במכת חיידקי-על קטלניים, הודות לתכונות המולקולריות של משהו שאתה צריך לקבל בתזונה שלך כל יום:א.
אחת הסיבותעמידות לאנטי מיקרוביאליתזה כל כך מסוכן כרגע בגלל שרוב התרופות האנטיביוטיות שאנחנו יודעים עליהן פותחו סביב מטרה יחידה: לעכב את צמיחת החיידקים. ייתכן שההתמקדות היחידה הזו הייתה יקרה.
מַדוּעַ? מכיוון שבעוד אנטיביוטיקה יכולה להרוג חיידקים פעילים, הארסיות של חיידקי העל מופעלת בחלקה על ידי מה שנקרא 'מתמיד': תאי שינה לא פעילים מבחינה מטבולית, עמידים לאנטיביוטיקה ידועה במצבם הרדום.
כעת, תרכובות חדשות שהתגלו על ידי מומחה למחלות זיהומיות אלפתריוס מילונקיס מבית החולים רוד איילנד ואוניברסיטת בראון יכולות לעזור לנו להילחם בתאים מתמשכים אלה, באמצעות שני תאים סינתטייםרטינואידים: מולקולות הקשורות כימית לוויטמין A.
כדי למצוא את שני הרטינואידים הללו - המכונים CD437 ו-CD1530 - הצוות של מילונקיס נאלץ להטיל רשת רחבה, ולבסוף לסנן כ-82,000 תרכובות סינתטיות, לפני זיהוי 185 תרכובות מועמדות שהגנו על התולעת העגולה.Caenorhabditis elegansמהזיהום הקטלני של staph,MRSA(Staphylococcus aureus עמיד למתיצילין).
MRSA מדורג כאחדהפתוגנים הקטלניים ביותר על פני כדור הארץעל ידי ה(WHO), אבל אולי הוא פגש את ההתאמה שלו ב-CD437 ו-CD1530.
"מצאנו ש-CD437 ו-CD1530 הורגים MRSA גדל ומתמשך על ידי גרימת חדירות מהירה של הממברנה ללא התפתחות עמידות ניתנת לזיהוי", אמר מילונקיס ל-ScienceAlert.
השפעה זו - שהודגמה בשניהםסי elegansובמודל עכבר של MRSA – נבע מהפרעה של הממברנות המבוססות על שומנים של החיידק, מה שהפך את הרטינואידים הללו לקטלניים נגד חיידקים כשהם משולבים עם האנטיביוטיקה הקיימת גנטמיצין, שבדרך כלל אינה יעילה נגד תאים מתמשכים.
אחד האתגרים המתמשכים של החוקרים הוא לשנות את המאפיינים של הרטינואידים כדי לשמור על עוצמה מרבית נגד MRSA, תוך מזעור הרעילות.
"המולקולה מחלישה את קרומי התא של חיידקים, אבל לתאים אנושיים יש גם ממברנות", הסביר הכימאי וויליאם ווסט מאוניברסיטת אמורי בהצהרה.
"מצאנו דרך לכוונן את המולקולה כך שהיא תכוון כעת באופן סלקטיבי לחיידקים."
אמנם אנחנו רחוקים מלראות את התוצאות המוקדמות האלה משוכפלות בבדיקה עם בני אדם, בסופו של דברמייחלים לו, והדבר המרגש ביותר במועמדים לאנטיביוטיקה אלה הוא שלא נראה שהם מעוררים סימני עמידות בחיידקים עד כה.
"המאמצים הכושלים שלנו לפתח עמידות משמעותית על פני חשיפת מספר גדול של חיידקים בריכוזים הולכים וגדלים של התרכובות גורמים לנו להיות אופטימיים לגבי עמידות פוטנציאלית", אמר מילונקיס ל-ScienceAlert, וציין שאפילו 100 ימים של ניסיון לעורר עמידות לא הביאו לכך.
זו התחלה מבטיחה, אבל אנחנו כבר מול השעון - עם חיידקי עלצפוי להרוג 10 מיליון בני אדםעד שנת 2050.
"בצורה פשטנית זו בעיה מתמטית", אומר מילונקיס.
"לוקח לבאגים בממוצע שנתיים לפתח עמידות לאנטיביוטיקה. זה לוקח יותר מ-10-15 שנות עבודה כדי להכניס אנטיביוטיקה לתרגול קליני".
הממצאים מדווחים בטֶבַע.
